L-半胱氨酸
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 015S |
|---|---|
| 分子式 | C3H7NO2S |
| 分子量 | 121.16 |
| 標(biāo)簽 |
L-半膀胱氨基酸, L-β-巰基丙氨酸, L-2-氨基-3-巰基丙酸, L-硫氫化氨基丙酸, (R)-2-Amino-3-mercaptopropionic acid, Thioserine, 解毒、消炎藥, 中間體 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：52-90-4
MDL號(hào)：MFCD00064306
EINECS號(hào)：200-158-2
RTECS號(hào)：HA1600000
BRN號(hào)：1721408
PubChem號(hào)：24901592
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無(wú)色結(jié)晶，微臭。
2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
3. 相對(duì)蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點(diǎn)（oC）：240℃（分解）
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：未確定
6. 沸點(diǎn)（oC, 13.33kpa）：
7. 折射率： 未確定
8. 閃點(diǎn)（oC）： 未確定
9. 比旋光度（o,）： 8.75° (c=12, 2N HCl)。
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）： 未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于水、醇、氨水及，不溶于醚、、丙酮、、二硫化碳和四氯化碳。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
急性毒性：
口腔 LD50 660mg/kg(mus)
1890mg/kg(rat)
主要的刺激性影響：
在皮膚上面:刺激皮膚和黏膜。
在眼睛上面: 刺激的影響。
致敏作用：沒(méi)有已知的敏化作用。
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
總括注解
水危害級(jí)別1（德國(guó)規(guī)例）（通過(guò)名單進(jìn)行自我評(píng)估）該物質(zhì)對(duì)水是稍微危害的。
不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或污水系統(tǒng)。
若無(wú)政府許可，勿將材料排入周?chē)h(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：28.90
2、 摩爾體積（cm3/mol）：90.7
3、 等張比容(90.2K)：251.5
4、 表面張力(dyne/cm)：58.9
5、 極化率(10-24cm3)：11.45
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:3
3.氫鍵受體數(shù)量:4
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積64.3
7.重原子數(shù)量:7
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:75.3
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1. 有刺激性。其水溶液或微堿性水溶液能被空氣氧化成胱氨酸，酸性溶液較為穩(wěn)定。生化試劑含量不少于98.5%
2. 存在于煙葉中。
貯存方法
應(yīng)密封于干燥處避光保存。
合成方法
1.錫粒還原法 將胱氨酸溶于稀鹽酸中，過(guò)濾，濾液加入錫粒升溫回流2h。將還原液用水稀釋?zhuān)迫ナＳ噱a粒，通入硫化氫使飽和，過(guò)濾，濾渣用少量水洗，將洗、濾液合并，減壓濃縮，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾、干燥得L-半胱氨酸鹽酸鹽。
2.電解還原法 將蒸餾水、鹽酸、胱氨酸加入電解槽攪拌溶解，維持在50℃以下電解至終點(diǎn)。將所得電解液通硫化氫數(shù)小時(shí)，過(guò)濾。濾液加活性炭脫色，過(guò)濾后減壓濃縮，冷卻結(jié)晶，過(guò)濾，干燥，得L-半胱氨酸鹽酸鹽。
3. 合成：可由蛋白質(zhì)（如人發(fā)）用鹽酸水解，再以氧化銅處理，以硫化氫分解而成。也可由胱氨酸降解而得。
用途
1.主要用于醫(yī)藥、化妝品、生化研究等方面。用于面包料中，以促進(jìn)谷朊形成及促進(jìn)發(fā)酵、出模、防止老化等。用于天然果汁中，以防止維生素C氧化和防止果汁變成褐色。該品有解毒作用，可用于丙烯腈中毒、芳香族酸中毒。該品還有預(yù)防放射線損傷人體的作用，也是治療支氣管炎的藥物，尤其是作為化痰藥（大多以乙酰L-半胱氨酸甲酯酸鹽的形式使用。化妝品方面主要用于美容水、燙發(fā)液、防日曬的護(hù)膚膏霜等。
擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/1787擴(kuò)展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/cas-66010-36-4-dibutyltin-monobutyl-maleate/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/171擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/44787擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/nt-cat-la-404-catalyst-cas1066-33-4-newtopchem/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/dabco-rp202-catalyst-cas31506-44-2-evonik-germany/擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/31-11.jpg擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/wp-content/uploads/2022/08/-33-S-Addocat-106-TEDA-L33B.pdf擴(kuò)展閱讀https://www.bdmaee.net/adhesion-improvement-additive-nt-add-as3228/擴(kuò)展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/1023